Déroulement d'un projet

• Prise de contact
  Contactez-nous dès que vous avez l'idée de votre projet et avant son dépôt officiel. 
  Pour cela merci de remplir le formulaire de dépôt de projet.
• Réunion d’échange
  Nous organisons un premier rendez-vous pour identifier précisément vos besoins et définir le cadre de collaboration.
• Étude de faisabilité 
  Nous analysons la faisabilité de votre projet sur IRMaGe (techniques d'imagerie IRM, matériel à prévoir, développements nécessaires) et définissons les grandes étapes du projet.
• Proposition de devis et signature du contrat
  Vous recevez une offre de devis claire, détaillée et adaptée à votre projet. Après acceptation de votre part, nous vous proposons la signature d'un contrat définissant notre collaboration (proposition technique et organisationnelle).

• La mise en place technique (séquences IRM, validation du paradigme expérimental…) est réalisée avec vous, conformément au contrat.
• Le protocole IRM complet est testé sur des sujets pilotes afin de valider sa faisabilité et son adéquation avec les objectifs du projet. La plateforme dispose de son propre CPP pour l’inclusion de ces sujets. Si vous souhaitez exploiter les données pilotes, une contractualisation avec le CHU sera mise en place.
• En parallèle, vous anticipez les aspects opérationnels d'un examen : prise de rendez-vous, inclusion des sujets, visite médicale de non contre-indication, gestion des données etc.
• Le contrat peut être ajusté si les besoins du projet évoluent.

Les acquisitions IRM sont réalisées en conformité avec le protocole défini à l'étape précédente.

Les étapes d'une passation d'un sujet sont les suivantes :

1. Réservation d'un créneau sur un calendrier en ligne par le responsable de la recherche
2. Le responsable de la recherche est en charge d'organiser le rendez-vous avec le sujet (information du sujet, envoi de la convocation, gestion de l’inclusion dans l'étude, visite médicale de non contre-indication...)
3. L'accueil du sujet côté recherche est à privilégier mais, si nécessaire, possibilité d'un accueil côté clinique sous réserve d'accord avec la plateforme et de prévenir le service clinique le jour même (irmnordchu-grenoble.fr (irmnord[at]chu-grenoble[dot]fr))
4. Les contre-indications IRM doivent être vérifiées lors de l'inclusion. Un questionnaire de contre-indication, validé par le CPP de votre projet, doit être complété par le sujet et validé par un médecin, et remis au personnel d'IRMaGe qui réalise l'IRM. Voici en exemple le questionnaire utilisé pour les sujets pilotes sur la plateforme.
5. Après la session expérimentale, le responsable de la recherche récupère les données. Attention IRMaGe n'est pas en capacité d'assurer le stockage durable des données. 

Sur demande et sur devis, IRMaGe propose un service de traitement de données.