30 janvier 2019
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Recherche de volontaires sains
Hommes : entre 25-30 ans (1), entre 48-53 ans (2), entre 54-59 (1) et entre 59-63 ans (1).
Femmes : entre 20-25 ans (2), entre 25-29 ans (1), entre 29-33 ans (1), entre 33-38 ans (1), entre 52-57 ans (1), entre 57-61 ans (1), entre 61-64 ans (1), et entre 64-67 ans (1).
Dans le cadre d'une recherche clinique sur l’étude du traitement émotionnel chez des patients bipolaires et schizophrènes portée par le CHU de Grenoble et le Laboratoire de Psychologie et Neurocognition (CNRS, UMR 5105), nous recherchons des HOMMES et FEMMES VOLONTAIRES SAINS, DROITIERS, à apparier avec nos patients avec une vision et une audition normales ou corrigées et sans troubles de santé (neurologique, psychiatrique, moteur), ni prises de médicaments susceptibles de modifier l’état d’humeur et les fonctions cognitives.
Le projet comprend une étude en comportementale de 1h45 (inclusion + expérience + questionnaires) et une étude en IRM fonctionnelle de 1h30 (expérience + questionnaires).
Chaque étude consiste à visualiser des scènes naturelles émotionnelles (d'animaux, d'humain, d'environnement) et à réaliser différents jugements de ces scènes (jugements basés principalement sur du ressenti).
Les caractéristiques des personnes à recruter à ce jour sont les suivantes :
- Hommes : entre 25-30 ans (1), entre 48-53 ans (2), entre 54-59 (1) et entre 59-63 ans (1).
- Femmes : entre 20-25 ans (2), entre 25-29 ans (1), entre 29-33 ans (1), entre 33-38 ans (1), entre 52-57 ans (1), entre 57-61 ans (1), entre 61-64 ans (1), et entre 64-67 ans (1).
Indemnité financière de 20 euros pour chaque étude soit un total de 40 euros
Lieu : CHU Grenoble Nord
Vous êtes intéressés, merci de nous contacter et nous transmettre vos coordonnées à l’adresse suivante: aurelie.campagneuniv-grenoble-alpes.fr (aurelie[dot]campagne[at]univ-grenoble-alpes[dot]fr)
Nous vous contacterons par téléphone pour vous informer du protocole d’étude et répondre à vos questions avant prise de rendez-vous sous réserve de confirmation de l’inclusion
Responsable scientifique de l’étude : Dr Aurélie Campagne, PhD, MCF Neurosciences, Laboratoire de Psychologie et Neurocognition, CNRS UMR 5105. aurelie.campagneuniv-grenoble-alpes.fr (aurelie[dot]campagne[at]univ-grenoble-alpes[dot]fr)
Responsable clinique de l'étude: Dr Mircea Polosan, MD, PhD, PU-PH, Pôle de Psychiatrie, Neurologie et Rééducation, CHU Nord Grenoble & Grenoble Institut des Neurosciences, U1216 INSERM.
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